No te pierdas el vídeo. Punset entrevista a Fátima Bosch, experta en terapia génica de la Universidad Autónoma de Barcelona. También hablamos con Mercè Pineda, neuropediatra del hospital Sant Joan de Déu de Barcelona y experta en mucopolisacaridosis, un grupo de enfermedades minoritarias que afectan a niños. Además, recogemos el testimonio de familiares de enfermos para conocer de cerca cómo viven con estas enfermedades.
Comentario por Manoli el febrero 29, 2012 a las 8:41pm
Precisamente es la familia la que quizas necesite mas apoyo pues cuantas veces no sabran ni para donde tienen que tirar o a donde acudir que hacer en esos casos.un saludo
Comentario por OLGA MUNTEANU el febrero 29, 2012 a las 9:30pm
El slogan de la compaña de 2012 es"Unidos por la enfermedades rara seremos mas fuertes" y tambien "Vacunate contra la indiferencia."Estamos hoy al lado de estas persona necesitadas por lo menos con el pensamento.
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